ZYQH4nTsLIjQ1BJirvZjka8jmLNWp4U84Li5NrRH.jpeg

 الملايين من المرضى الذين يصارعون فيروس نقص المناعة البشرية أصبحوا على بعد خطوة واحدة من الشفاء الكامل ،حيث يعتقد الباحثون الآن أن العلاج التام الآن أقرب من أي وقت مضى .

في الوقت الحالي ، يمكن للفيروس أن يختبئ على مستويات "غير قابلة للاكتشاف" ويمكن أن يتجنب التعرض للقتل - وهذا يعني أنه لا يمكن أبداً  الشفاء منه..،لكن الباحثين في جامعة إلينوي يعتقدون أنهم ربما باتوا على بعد خطوة واحدة من تخليص المرضى من الفيروس.

هم يزعمون أن استهداف جين داخل الدماغ قد يطرد الفيروس من مخبئه ويتركه عرضة لنظام المناعة والعقاقير.

رحبت الجمعيات الطبية اليوم بنتائج الدراسة واصفة إياها بأنها "واعدة"،وفي هذه الدراسة يعتقد العلماء أنهم قد يكونون قادرين على استهداف الفيروس الذي يقدر أنه يصيب 37 مليون شخص في جميع أنحاء العالم ، و يظل كامنا في الخلايا حيث يتم إخفاؤه من الأدوية وجهاز المناعة  

وحتى في المرضى الذين يعتبر أنهم مصابون بعدوى "غير قابلة للاكتشاف" للفيروس ، لا تزال هناك آثار لفيروس نقص المناعة البشرية تسكن بفعالية داخل أجسامهم.

هذه تسمى الفيروسات الكامنة ولا تسبب المرض ولكن لا يمكن تدميرها من قبل الجهاز المناعي أو الأدوية ، مما يجعل من المستحيل التخلص من فيروس نقص المناعة البشرية.

ولكن عندما تأتي هذه الفيروسات الكامنة إلى الحياة وتحاول مهاجمة الجسم ، فإنها تخرج من مخبئها ويستطيع نظام المناعة والعقاقير استهدافها مباشرة.


ويزعم الباحثون ، بقيادة البروفيسور جي ليانغ ، أن انتقاء الجين الذي يخرج فيروس نقص المناعة البشرية من مخبئه - ويسمى  تات -TAT  يمكن أن يعرض الفيروس للجهاز المناعي.

وهذا يمكن أن يسمح أيضًا للعقاقير المضادة للفيروسات  بمهاجمة الفيروس الخامل عن طريق إجباره على الظهور بطريقة تعرف باسم "الصدمة والقتل".

وقال البروفيسور ليانغ ، وهو مهندس بيولوجي ، "من الصعب للغاية طرد الخلايا المصابة بالعدوى من وقت حدوثها".

حتى أن القائمون على الدراسة يطلقون عليه "العقبة الرئيسية أمام القضاء على عدوى فيروس العوز المناعي البشري". لا توجد أدوية موجودة تستهدف  جينات تات.

وقد تم اختبار العلاجات الصدمة والقتل على مرضى فيروس نقص المناعة البشرية باستخدام أدوية السرطان المسماة مثبطات HDAC ، مثل vorinostat و panobinostat.

ومع ذلك ، فإنهم "فشلوا حتى الآن في الحد من الخزان الكامن" ، كما كتب الباحثون في دراستهم ، التي نشرت في مجلة PNAS.

واستكشف الباحثون في فرع جامعة شيكاغو كيفية جعل فيروس نقص المناعة البشرية مختبئا داخل خلايا مرئية لجهاز المناعة.

انتقال فيروس نقص المناعة البشرية ومحاولة  علاجه .

يمكن الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية أو نقله فقط من خلال أنشطة محددة ، من خلال السلوك الجنسي واستخدام الإبرة أو الحقنة.

وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أكثر من عشرين من العقاقير المضادة لفيروسات النسخ العكسي لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري.

عادة ما يتم تقسيمهم إلى ست مجموعات لأنهم يعملون بطرق مختلفة.

يوصي الأطباء بالحصول على مزيج أو "كوكتيل" من اثنين على الأقل منهم.

إن العلاج المضاد للفيروسات القهقرية ، أو ART ، لا يمكن أن يعالج فيروس نقص المناعة البشرية ، ولكن يمكن للأدوية أن تطيل أمد الحياة وتقلل من خطر انتقال العدوى.

1) مثبطات إنزيم النوكليوزيد / النوكليوتيدات العكسية (NRTIs)

تجبر NRTIs الفيروس على استخدام الإصدارات الخاطئة من لبنات البناء بحيث لا يمكن للخلايا المصابة إجراء المزيد من فيروس نقص المناعة البشرية.

2) مثبطات إنزيم النوكليوزيد العكسي (NNRTIs)

ترتبط NNRTI ببروتين معين بحيث لا يستطيع الفيروس عمل نسخ من نفسه.

3) مثبطات البروتياز (PIs)

هذه العقاقير تمنع البروتين الذي يحتاج الخلايا المصابة منه إلى تجميع نسخ جديدة من الفيروس.

4) مثبطات الانصهار

تساعد هذه الأدوية على منع فيروس نقص المناعة البشرية من الدخول إلى الخلايا السليمة في المقام الأول.

5) خصم CCR5

هذا يوقف فيروس نقص المناعة البشرية قبل أن يدخل داخل خلية صحية ، ولكن بطريقة مختلفة عن مثبطات الانصهار. وهي تحجب نوعًا معينًا من "هوك" على السطح الخارجي لخلايا معينة حتى لا يتمكن الفيروس من سد العجز.

6) مثبطات التكامل

هذه توقف فيروس نقص المناعة البشرية عن صنع نسخ من نفسها عن طريق منع بروتين رئيسي يسمح للفيروس لوضع الحمض النووي في الحمض النووي للخلية صحية.

وقال البروفيسور ليانغ: "من خلال استهداف دائرة جينات" تات "بالأدوية أو الجزيئات الصغيرة لتنشيطها ، سنكون قادرين على التسبب في إنتاج خلايا ملوثة بشكل جيد لإنتاج المزيد من الفيروسات ، ومن ثم يمكن تدميرها من قبل جهاز المناعة".